Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Protein ΔNp63 je silně produkován zdravými bazálními buňkami prsního epitelu a maligními buňkami myepiteliálního karcinomu prsu a je nezbytný pro normální vývoj a udržování epitelu a apokrinní tkáně. Naše předběžné výsledky naznačují, že buněčná linie MCF-7 (odvozena karcinomu prsu) obsahuje malou populaci buněk produkujících ΔNp63. Tato populace buněk je rezistentní k léčebným terapiím a je pravděpodobné, že zvýšená hladina ΔNp63 je zodpovědná za vznik nediferencovaného fenotypu těchto buněk. Navozením nadměrné produkce ΔNp63 u MCF-7 buněk bychom chtěli prokázat spojení mezi produkcí proteinu ΔNp63, diferenciačními signálními dráhami a fenotypovými markery pro kmenové/progenitorové buňky a jeho vliv na citlivost buněk ke stresu a chemoterapeutickým látkám. Naše předchozí studie také prokázali, že ΔNp63a u epiteliálních progenitorových buněk zprostředkovává fosforylaci p53 na serinu-15 po UV záření prostřednictvím kontroly exprese ATM kinázy. Chtěli bychom objasnit mechanismus indukce exprese ATM kinázy zprostředkované proteinem ΔNp63a.
- ΔNp63 is highly expressed in myoepithelial cells of normal mammary epithelium and the malignant cells in basal-type breast cancers, and is required for development and maintenance of normal epithelial tissues. Our preliminary data indicate that MCF7 luminal-type breast cancer cells contain a small population of cells that express ΔNp63 and these cells are relatively resistant to therapy. We hypothesize that expression of ΔNp63 in these cells is involved in producing an undifferentiated phenotype. We intend to identify the role of p63 in breast cancer cells using over-expression strategies to uncover the ability of p63 to directly influence differentiation pathways and phenotypic markers of stem/progenitor cells and the effects of ΔNp63 expression on their sensitivity to stress and therapeutic agents. Our previous studies also revealed, that ΔNp63a-mediated ATM transcription in epithelial progenitor cells, control the damage-induced p53 Serin-15 phosphorylation, and influence cancer development and ageing. We would like to clear up the ΔNp63a controling mechanism of ATM expression. (en)
|
Title
| - The role of p63 expression in human epithelial cells (en)
- Úloha proteinu p63 u lidských epiteliálních buněk
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - p63; ΔNp63; epiteliální; buňky; karcinom; prsu (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Work on the project brought both novel knowledge on the functional properties of inducible-expressed deltaN and TA isoforms of the transcription factor p63 (cellular adhesivity, expression of EGFR, ATM and microRNAs) and new anti-p63 antibodies. So far were published two articles in impacted journals. The aims of the project were fulfilled without any complications in the course of its solution. (en)
- Řešení projektu přineslo jak nové poznatky o funkčních vlastnostech inducibilně exprimovaných deltaN a TA izoforem transkripčního faktoru p63 (změna buněčné adhezivity, exprese EFGR , ATM a micro RNA), tak i nové anti-p63 protilátky. Zatímním výsledkem jsou dva publikované články v impaktovaných časopisech. Cíle projektu byly splněny a v průběhu jeho řešení se nevyskytly žádné nedostatky. (cs)
|
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - p63
- buňky
- epiteliální
- karcinom
- ΔNp63
|
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |