Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Mitochondria, the powerhouses of mammalian cells, accommodate numerous key metabolic pathways. Their dysfunction is associated with a variety of human diseases, ranging from oxidative phosphorylation disorders to common complex diseases. Mitochondrial proteome is uniquely programmed by small mitochondrial DNA and ~1500 nuclear genes, but the function and properties of almost half of mitoproteins are unknown. The MITOCENTRE will attempt to identify new components and functions of mammalian mitochondria and characterise their pathophysiological roles. Proposed studies will focus on i) New disease-causing genes, ii) Nuclear-mitochondrial crosstalk, iii) Components and mechanisms of mitochondrial biogenesis, iv) Mitochondrial adaptation and v) Nutritional regulations. This will be achieved by applying modern multidisciplinary approaches, newly developed cellular and animal genetic models as well as unique repositories of human samples originating from collaborations of six research teams of expert molecular geneticians, biochemists and clinicians from AS CR, CUNI and GFH in Prague. (en)
- Mitochondrie tvoří většinu buněčného ATP a jsou místem mnoha klíčových metabolických drah. Jejich poruchy vedou ke vzniku řady závažných lidských onemocnění, od oxidačně-fosforylačních poruch až po komplexní metabolické choroby. Mitochondriální proteom je unikátně programován malou mitochondriální DNA a ~1500 jadernými geny, ale funkce a vlastnosti téměř poloviny savčích mitoproteinů jsou neznámé. Cílem MITOCENTRA je identifikovat nové komponenty a funkce savčích mitochondrií a charakterizovat jejich patofyziologickou úlohu. Navrhované studie se zaměří na i) Nové genetické determinanty mitochondriálních chorob, ii) Mitochondriálně jadernou signalizaci, iii) Komponenty a mechanizmy mitochondriální biogeneze, iv) Mitochondriální adaptace a v) Nutriční regulace. Tyto cíle budou dosaženy pomocí moderních multidisciplinárních metod, nově vyvinutých buněčných a zvířecích genetických modelů a unikátních lidských buněčných repozitářů, připravených v rámci mnohaleté spolupráce šesti řešitelských týmů expertů na molekulární genetiku a biochemii a kliniků z AV ČR, UK a VFN v Praze.
|
Title
| - Centrum mitochondriální biologie a patologie (MITOCENTRUM)
- Centre of mitochondrial biology and pathology (MITOCENTRE) (en)
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - mitochondria, oxidative phosphorylation, mitoproteom, biogenesis, inherited disorders, genetic determinants of mitochondrial diseases, metabolic syndrome, (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - mitochondria
- biogenesis
- genetic determinants of mitochondrial diseases
- inherited disorders
- metabolic syndrome
- mitoproteom
- oxidative phosphorylation
|
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |