About: C/EBPg in normal hematopoiesis and acute myeloid leukemia: identification of the molecular mechanisms involved in cellular transformation     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz:8890 associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant transformation process characterized by a cell differentiation arrest and increased cell proliferation, resulting in accumulation of immature and non-functional cells in the bone marrow and blood. Cell differentiation and proliferation need to be tightly regulated to prevent cell transformation, and transcription factors play a crucial role in these processes. One of the key families of transcription factors regulating cell differentiation is the CCAAT/enhancer-binding proteins (C/EBPs), comprised of six DNA-binding members: C/EBPa, C/EBPb, C/EBPd, C/EBPe, C/EBPg and C/EBPz. Mutations or deregulations of C/EBP transcription factors, with exception of C/EBPg, were linked to block of differentiation and pathogenesis of AML. The function of C/EBPg remains largely unknown. We have recently shown that C/EBPg is upregulated in a specific subtype of AML samples characterized by C/EBPa hypermethylation/silencing, a bad prognosis and a poor response to treatment. In addition, we demonstrated that the high C/EBPg levels lead to a block of differentiation characteristic for AML. In the present proposal we will determine how C/EBPg disturbs the normal differentiation program, identify novel C/EBPg target genes, and determine their contribution to AML. For this purpose we will perform genome-wide screenings, generate and analyze new animal models, and test human AML primary samples. The proposed project will uncover new mechanisms involved in malignant transformation and cancer, which will ultimately lead to the identification of new targets for AML treatment. (en)
  • Akutní myeloidní leukémie (AML) je maligní transformační proces charakterizovaný blokem buněčné diferenciace a zvýšenou buněčnou proliferací a který vede k akumulaci nezralých a nefunkčních buněk v kostní dřeni a v krvi. Buněčná diferenciace i proliferace jsou striktně regulovány, aby se zabránilo riziku buněčné transformace a klíčovou roli v této regulaci hrají transkripční faktory. Mezi nejdůležitějších transkripční faktory regulujících buněčnou diferenciaci patří rodina CCAAT/enhancer-vazebných proteinů (C/EBPs), která je tvořena šesti DNA-vazebnými proteiny: C/EBPa, C/EBPb, C/EBPd, C/EBPe, C/EBPg a C/EBPz. Mutace či deregulace C/EBP transkripčních faktorů, s vyjímkou C/EBPg, byly spojeny s blokem diferenciace a pathogenezí AML. Funkce C/EBPg zůstává do značné míry neznámá. Nám se nedávno podařilo ukázat, že C/EBPg je nadexprimován ve specifickém typu AML charakterizovaném hypermethylací a umlčováním C/EBPa, špatnou klinickou prognózu a špatnou odezvu na léčbu. Navíc jsme ukázali, že vysoká hladina C/EBPg indukuje blok diferenciace charakteristický pro AML. V současném návrhu budeme charakterizovat, jak C/EBPg narušuje normální diferenciaci, budeme identifikovat nové C/EBPg cílové geny a určovat jejich roli v AML. Za tímto účelem budeme provádět celogenomové screeningy, vytvářet a analyzovat nové zvířecí modely a testovat lidské AML primární vzorky. Navrhovaný projekt je zaměřen na odhalení nových mechanismů zapojených do maligní transformace a rakoviny, které v konečném důsledku povedou k identifikaci nových cílů pro léčbu AML.
Title
  • C/EBPg in normal hematopoiesis and acute myeloid leukemia: identification of the molecular mechanisms involved in cellular transformation (en)
  • C/EBPg v normální hematopoéze a akutní myeloidní leukémii: identifikace molekulárních mechanismů zapojených do buněčné transformace
skos:notation
  • LK21307
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Hematopoiesis, acute myeloid leukemia, transcription factor (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • acute myeloid leukemia
  • Hematopoiesis
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.121 as of Mar 31 2025


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Mar 31 2025, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 40 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software