About: Removing tumour cells defences: Defining and inhibiting the survival pathways exploited by tumour cells that suppress Fas-mediated apoptosis     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz:8890 associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Fas (CD95/APO-1) is a death-receptor on the plasma membrane that specifically induces apoptosis in sensitive cells. Fas-mediated apoptosis is often suppressed in tumors that originate from Fas-sensitive tissues. However, it is poorly understood how tumoraccomplish this desentization of the intracellular Fas signalling pathway. Molecular survival pathways which might inhibit Fas-mediated signalling in tumor cells include ERK (MAPK) pathway and the mitochondrial apoptotic pathway that is inhibited by Bcl-2. We propose to evaluate the potential for restoring cellular responses to Fas-mediated apoptotic signals using various inhibitors of the ERK pathway and by drug-induced down-regulation of Bcl-2 expression levels. We will employ both cellular and viral models of Fas-resistance. The simian virus 40 (SV40) model of cell transformation will be emloyed to explore hoe tumor-promoting viruses suppress the apototic response of infected cells, and how these viruses and viral proteins evade the host´s (en)
  • Fas (CD95/APO-1) je %22death receptor%22 na plasmatické membráně, který specificky indukuje apoptózu v sensitivních buňkách. Apoptóza zprostředkovaná Fas je často suprimována v nádorech, které vznikají z Fas-sensitivních tkání. Nicméně stále je málo známo, jak nádory dosahují této desensitizace intracelulární cesty signálů Fas. Molekulární mechanismy přežití, které mohou inhibovat signály, zprostředkované Fas, v nádorových buňkách, mohou být například ERK (MAPK) cesta nebo cesta mitochondriální apoptózy, která je inhibována Bcl-2. Navrhujeme zhodnotit možnost znovuobnovení buněčných reakcí ma signály apoptózy zprostředkované Fas užitím různých inhibitorů cesty ERK a lékově navozeného snížení hladiny Bcl-2. Využijeme jak buněčné, tak virové modely resistence Fas. Model buněčné transformace opičí virem 40 (SV40) bude použit ke studii, jak viry podporující nádorové bujení suprimují apoptickou reakci infikovaných buněk a jak viry a virové proteiny obchází Fas zprostředkované protivirové a
Title
  • Removing tumour cells defences: Defining and inhibiting the survival pathways exploited by tumour cells that suppress Fas-mediated apoptosis (en)
  • Ovlivnění obrany nádorových buněk:Definice a inhibice mechanismů pro přežití, které potlačují apoptózu zprostředkovanou FAS a jsou využívány nádorovými buňkami
skos:notation
  • GA301/00/0563
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Hlavním cílem projektu bylo charakterizovat molekulární dráhy, které potlačují citlivost nádorových buněk k apoptotickým signálům využívajícím receptor CD95/Fas. Tento cíl se řešitelům podařilo splnit. Bylo prokázáno: (1.) Protein p53 představuje kritick (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.121 as of Mar 31 2025


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Mar 31 2025, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 32 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software