About: Study of base catalysed reactions leading to heterocyclic compounds     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz:8890 associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Study of kinetics and mechanisms of intramolecular reactions leading to formation of five- and six- membered heterocyclic compounds. The reactions studied should involve nucleophilic additions or substitutions with amide and ureide groups (or their sulfur analogues) as nucleophiles, the electrophilic centre being realised by the carbonyl carbon atom of ketones, esters, amides. Other intramolecular reactions such as the attack of nitro group by carbanions will also be studied for comparison. The aim is to obtain information on polar and steric effects and solvent effect on the reactivity. The main experismental techniques to be used are kinetic measurements with the help of UV-VIS and NMR spectroscospy. A more general target is to contribute to understanding of some aspects of enzyme kinetics. (en)
  • Studium kinetiky a mechanismů intramolekulárních reakcí vedoucích ke vzniku heterocyklických sloučenin s pěti a šestičlennými kruhy. Studované reakce mají probíhat jako nukleofilní adice nebo substituce. Nukleofilem mají být zejména amidická a ureidoskupina (a jejich sirná analoga), elektrofilním centrem karbonylový uhlík ketonů, esterů, amidů. Pro porovnání mají být studovány i další intramolekulární reakce (atak karbaniontu na nitroskupinu a p.). Cílem je získat informace o vlivu polárních a sterických efektů a vlivu složení rozpouštědla na reaktivitu. Hlavní metodou studia mají být kinetická měření pomocí UV-VIS a nukleární magnetická resonance. Obecnějším cílem je přispět k pochopení některých aspektů enzymové kinetiky.
Title
  • Study of base catalysed reactions leading to heterocyclic compounds (en)
  • Studium bazicky katalyzovaných reakcí vedoucích k heterocyklickým sloučeninám
skos:notation
  • GA203/97/0545
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • S cílem získat informace o průběhu a mechanismech intramolekulárních cyklizačních reakcí bylo připraveno několik desítek vhodných modelů na bázi karbamátů, karbonátů, amidoximů, imidazolin-4-onů, pyrrolidin-2-onů, oxazin-2-onů, derivátů chinolinu apod. N (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.121 as of Mar 31 2025


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Mar 31 2025, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 39 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software