The aim of project is kinetic and mechanistic study of the intramolecular nucleophilic substitution showing up to 1010 rate ratio between 2,4-dinitro and 2,6-dinitro derivatives. The nucleophile in the reaction studied is formed by splitting off of proto (en)
Cílem projektu je studium kinetiky a mechanismu intramolekulární nukleofilní substituce, která je spojena až s desetiřádkovým urychlením při porovnání 2,4-dinitroderivátu s 2,6-dinitroderivátem. Nukleofilem při studované reakci je karbanion, vznikající o
Odborný přínos projektu lze spatřovat v objasnění kinetiky některých intramolekulárních adicí a substitucí s karbanionty jako nukleofily. Byly získány nové poznatky z oblasti reaktivity v závislosti na elektrofilních vlastnostech přítomných funkčních sku (cs)