About: In vivo inkorporace fluorescenčních aminokyselin a ab initio modelování proteinů; univerzální nástroje pro zjištění topologie membránových proteinů.     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz:8890 associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Adenylate cyclase toxin (CyaA), a key virulence factor of bacterium Bordetella pertussis, is a single polypeptide of 1706 residues. This toxin attacks preferentially cells bearing integrin receptor CD11b/CD18 where CyaA binds to the membrane and delivers its enzymatic (AC) domain into the cytoplasm where it produces large amounts of cAMP. The transmebrane domain (TM) of CyaA between residues 490-720 is responsible for CyaA binding to the membranes and formation of cation selective pore. At least two amphipatic helices (502-522 and 565-591) predicted within TM are crucial for both pore formation and for AC domain translocation. Although the TM is essential for the toxin activities its structure is unknown. The goal of this study is finding the membrane topology of this domain. For this purpose we will use in vivo incorporation of the fluorescent aminoacids sensitive to the environment together with the time resolved spectrofluorometry. The role of individual transmembrane helices will be tested on the single molecular level using electrochemical measurements on black lipid membranes. (en)
  • Adenylátcyklázový toxin (CyaA), klíčový virulenční faktor bakterie Bordetella pertussis, je protein o délce 1706 aminokyselin. CyaA napadá převážně myeloidní buňky nesoucí na svém povrchu receptor CD11b/CD18, kde se zabudovává do membrán a translokuje do cytosolu enzymatickou (AC) doménu zodpovědnou za tvorbu cAMP. Hydrofobní transmembránová doména (TM) toxinu mezi zbytky 490-720 je zodpovědná za vazbu CyaA do membrán a tvorbu kationt selektivních kanálů. Alespoň dva amfipatické helixy (502-522 a 565-591) predikované v TM jsou zásadní nejen pro tvorbu pórů ale zároveň pro translokaci AC domény. Ačkoli je TM klíčová pro funkci CyaA, její uspořádání je stále nejasné. Cílem této studie je nalezení membránové topologie TM. K tomuto účelu využijeme in vivo inkorporaci fluorescenčních aminokyselin citlivých ke svému okolí spolu s časově rozlišenou fluorescenční spektroskopií. Úloha jednotlivých transmembránových helixů bude rovněž studována na úrovni jednotlivých molekul elektrochemickými metodami založenými na planárních lipidových membránách.
Title
  • In vivo inkorporace fluorescenčních aminokyselin a ab initio modelování proteinů; univerzální nástroje pro zjištění topologie membránových proteinů.
  • In vivo incorporation of fluorescent amino acids and ab initio protein modelling: versatile tools for determination of membrane protein topology. (en)
skos:notation
  • GPP207/12/P890
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • membrane topology fluorescence spectroscopy ab initio protein structure Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin planar lipid membranes macrophages membrane channel (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Hodnocení projektu je kritické k vykazovaným publikačním výstupům v rámci řešení projektu. Tyto výstupy často nesouvisejí s řešením projektu a některé z nich vznikly evidentně před jeho zahájením. Ačkoliv závěrečná zpráva koresponduje s vytýčeným plánem řešení, z uvedených publikačních výstupů, kde navíc řešitel není nikdy hlavní autorem, je jen těžko odhadnutelné splnění kladených cílů. (cs)
  • Project evaluation is critical to publication outputs declared within the project. These outputs does not correspond to aim of the project and some of them were finalized evidently before the start of the project. It is not possible to distnguish from the declared papers, in which the auhor is not main/corresponding author, if the goals were achieved. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.121 as of Mar 31 2025


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data]
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Mar 31 2025, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 39 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software