| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - The project is based on the (sono)electrochemical and spectroscopic research of structure and reactivity of series of cyclic and acyclic azines bearing the >C=N-N=C< group in order to interpret the absence of delocalization observed by us recently in this seemingly conjugated system. The redox potentials, NMR-chemical shift, kinetic and spectroscopic data etc. jointly with the identification of intermediates and products make possible to formulate conditions under which the neighbouring groups and the structure of the whole molecule affect the character of the N-N bond. The results will be correlated with x-ray crystallographic data and compared to quantum chemical computation. This grouping of two azomethine bonds occurs also in some pesticides. Since these bonds are reducible on the one hand and undergo hydrolysis on the other hand, a detailed investigation of the sequence, course and kinetics of these reactions enables to formulate the detailed degradation mechanism. (en)
- Projekt je založen na elektrochemickém a spektroskopickém výzkumu struktury a reaktivity serií cyklických a acyklických azinů obsahujících seskupení >C=N-N-C< za účelem vysvětlení nedávno námi pozorované absence delokalizace v tomto pa první pohled konjugovaném systému. Fyzikálně chemické údaje (redox potenciál, NMR-chemický posun, kinetická a spektroskopická data) spolu s identifikací reakčních intermediátů a produktů pak umožní formulovat podmínky, za kterých sousedící skupiny, resp. struktura celé molekuly ovlivňuje charakter vazby N-N. Výsledky budou korelovány s údaji o krastalové struktuře a porovnány s kvantověchemickými výpočty. Toto seskupení dvou azomethinových vazeb se vyskytuje i u některých biologicky aktivních látek - pesticidů. Protože tyto vazby jsou jednak redukovatelné, jednak hydrolyzovatelné, detailní výzkum pořadí, průběhu a kinetiky těchto reakcí (v souvislosti s výše zmíněným výzkumem) přispěje k objasnění metabolismu a degradace vybraných xenobiotik.
|
| Title
| - Electronic properties, strukture and reactivity of the azine group >C=N/N=C< and the mechanism of degradation of biologically significatn azines (en)
- Elektronické vlastnosti, struktura a reaktivita azinové skupiny >C=N-N=C< a mechanismus degradace biologicky významných azinů
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
| http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
| http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - electrochemistry; reduction; x-ray structure; hydrolysis; delocalization; aromaticity; linear azines; heterocyclic azines; pesticides (en)
|
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...okUkonceniPodpory
| |
| http://linked.open...okZahajeniPodpory
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Objasnění elektronických a strukturních vlastností azinové skupiny v cyklickém i acyklickém uspořádání (absence delokalizace, aromaticity) a mechanismu redukce/hydrolýzy azinů a hydrazonů (diprotonace). Sonoelektrochemie - využití, fokusování a simulace. (cs)
- Elucidation of electronic and structural properties of azine grouping in cyclic and acyclic arrangement (absence of delocalization, aromaticity) and of their reduction/hydrolytic mechanism (diprotonation). Sonoelectrochemistry - use and simulation. (en)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - electrochemistry
- hydrolysis
- reduction
- aromaticity
- delocalization
- heterocyclic azines
- linear azines
- x-ray structure
|
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | - Relating catalytic activity and electrochemical properties: The case of arene-ruthenium phenanthroline complexes catalytically active in transfer hydrogenation
- Electroreduction of aromatic oximes: Diprotonation, adsorption, imine formation, and substituent effects
- Optimisation of 20 kHz sonoreactor geometry on the basis of numerical simulation of local ultrasonic intensity and qualitative comparison with experimental results
- 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (metamitron) and 4-amino-6-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (isometamitron)
- Synthesis and Electrochemical Reduction of Methyl 3-halo-1-benzothiophene-2-carboxylates
- Ferrocene-modified purines as potential electrochemical markers: synthesis, crystal structures, electrochemistry and cytostatic activity of (ferrocenylethynyl)-and (ferrocenylethyl)purines
- Diprotonated hydrazones and oximes as reactive intermediates in electrochemical reductions
- Electrochemical Investigation of Molecules with Two Redox Centers: Electron Delocalization, Structure and Mechanisms
- Šestičlenné dusíkaté heterocykly - aromaticita a elektronová delokalizace
- An investigation into the initial degradation steps of four major dye chromophores: Study of their one-electron oxidation and reduction by EPR, ENDOR, cyclic voltanunetry, and theoretical calculations
|
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)